Coaspharma es reconocida como empresa colombiana del año 2022 por Latin American Quality Institute 

  Hemos sido reconocidos por el Latin American Quality Institute con el premio empresa Colombiana del año 2022. Para nuestra organización es un gran reto impactar de forma positiva la forma en que nos perciben a nivel nacional e internacional por nuestros estándares de calidad, compromiso y actualización. ¿Qué representa este premio para Coaspharma? Es … Leer más

Hepatotoxicidad grave asociada con el uso de nimesulida. Suficiente evidencia para recomendar su retiro del mercado latinoamericano

La nimesulida es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con el cual, en los últimos años se han reportado trastornos hepáticos graves asociados a su uso que llevaron a la suspensión de su comercialización en distintos países. En los países latinoamericanos, nimesulida representa un caso particular, debido a que las medidas regulatorias tomadas por agencias sanitarias … Leer más

Invima habilita el curso virtual VigiFlow, Programa Nacional de Farmacovigilancia y MedDRA

invima viflow

Imagen de referencia de aulavirtual.invima.gov.co El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), informa que, a partir del lunes 24 de agosto, se habilita el curso virtual para la plataforma VigiFlow, un sistema de gestión de notificaciones para reportar problemas relacionados con medicamentos, reacciones adversas, fallos terapéuticos y errores de medicación que afecten … Leer más

Invima ordena el retiro del mercado de medicamentos orales que contienen Ranitidina

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), emitió la Alerta Sanitaria N°110-2020, por medio de la cual ordena el retiro preventivo del mercado de todos los lotes medicamentos orales que contienen Ranitidina, en atención a las investigaciones y alertas sanitarias publicadas a nivel mundial sobre la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA). De … Leer más

Evidencia emergente demuestra la eficacia de la Ivermectina en la profilaxis y el tratamiento del Covid-19

covid fondo morado

Después de la aparición de Covid-19, los proveedores de salud comenzaron a revisar los datos clínicos, traslacionales y de ciencias básicas emergentes para identificar opciones de tratamiento potencialmente efectivas. La mayoría de los agentes probados no han logrado proporcionar una prueba reproducible y definitiva de eficacia para reducir la mortalidad de Covid-19, con la excepción … Leer más

La estimulación mental en el trabajo disminuye el riesgo de demencia

estimulacion mental

El objetivo del estudio fue el de evaluar la asociación entre el trabajo cognitivamente estimulante y el riesgo posterior de demencia e identificar las vías proteicas para esta asociación. la investigación incluyó a 107,896 personas, a las cuales se les hizo un seguimiento sobre el tipo de trabajo y el riesgo de demencia durante 17 años de media.  La … Leer más

Información sobre la vacuna contra el COVID-19 para pacientes cardíacos

vacuna pacientes cardiacos

¿Se aconseja a todos los pacientes cardíacos que reciban la vacuna o existen criterios de exclusión específicos? Es importante que todos los pacientes con afecciones cardiovasculares reciban la vacuna contra el COVID-19. La vacuna no necesariamente evita que las personas contraigan la infección por COVID-19, pero reducirá la probabilidad de una enfermedad grave que puede requerir ingreso … Leer más

Asociación del riesgo de asma infantil a la edad de 6 años con enfermedades inflamatorias alérgicas maternas o inmunomediadas

niño usando bomba de asma

El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, se manifiesta con dificultad para respirar como sibilancias, falta de aliento, opresión en el pecho y tos Este estudio tuvo como objetivo evaluar las asociaciones del riesgo de asma diagnosticado en niños de 6 años o menos y con enfermedades inflamatorias inmunomediadas maternas, incluyendo … Leer más

Pfizer-BioNTech proporcionan una actualización sobre el programa de refuerzo por la variante Delta

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Pfizer y BioNTech han visto datos alentadores en el ensayo de refuerzo en curso de una tercera dosis de la vacuna BNT162b2 actual. Los datos iniciales del estudio demuestran que una dosis de refuerzo administrada seis meses después de la segunda dosis tiene un perfil de tolerabilidad constante al tiempo que provoca títulos de neutralización altos … Leer más